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第267章 定义的代价（第2页）

演示视频当晚传遍全球。Itu秘书长亲自表态：“6g标准应优先考虑人道主义应用。”

美国代表团的“可信供应链”

提案，被无限期搁置。

但反击来得更快。

十月初，京潮在美国的临床试验被Fda突然叫停。理由是“数据收集不符合美国隐私保护标准”

。

“我们的试验完全合规！”

负责临床试验的博士急哭了，“他们就是要拖，拖到我们资金链断裂。”

这款治疗帕金森病的智能手套，是京潮进入美国医疗市场的关键。前期投入已经过两亿美元。

何叶直接飞往华盛顿。他见的不是Fda官员，而是帕金森病患协会——美国最大的患者组织。

“这款手套可以让晚期患者自己吃饭。”

何叶在现场演示，“Fda每拖延一天，就有三百个美国人失去这个希望。”

协会当场组织千人请愿。有患者坐着轮椅到Fda门口抗议。

压力下，Fda同意加急复审。但条件苛刻：必须在美国重做一期临床试验，且主要研究者必须是美国医生。

“这意味着再花一年，再烧一亿美元。”

秦京茹声音抖。

“那就烧。”

何叶签字，“但这次，我们要全程直播。”

直播第一天就出事了。

试验用的智能手套，在第三位患者手上突然失效。直播画面里，患者的手颤抖着，怎么也握不住勺子。

“技术故障！”

现场医生紧急处理。

但视频已经被截取传播。标题刺眼：《中国医疗产品的真实水平》。

调查结果第二天出来：患者家属私自更换了手套的充电器，电压不匹配烧坏了芯片。

“为什么不早说？”

何叶问。

“患者家属收了钱。”

调查组汇报，“是《纽约邮报》的记者给的，五千美元。”

“记者哪来的钱？”

追踪到一家名为“美国医疗安全联盟”

的ngo，背后金主是三家美国医疗器械公司——都是智能手套的竞争对手。

何叶把证据打包，没给媒体，而是给了那三家公司的董事会。

附言：“如果明天这些证据见报，贵公司的股价会跌多少？”

当天下午，三家公司联名表声明：“谴责任何不道德的竞争行为。”

《纽约邮报》撤稿。

但伤害已经造成。试验的志愿者少了三分之一。

十一月，真正的杀招从欧洲袭来。

欧盟最高法院裁定：京潮的“联邦学习”

系统违反gdpR，因为“参数更新可能隐含个人身份信息”

。

判决立即生效。这意味着京潮在欧洲的所有aI服务必须下线——包括疾病预警、健康管理、甚至自适应面料的智能调节。