念念在心里默算了一下。
“二十一个月够吗?”
“正常药学研周期是十到十五年。我们用二十一个月,靠的不是快,是前面已经攒下的所有东西。”
“什么东西?”
“水母的Foxo3a启动子数据、弗兰克的蛋白折叠模型、卡塔琳娜的脂质体递送系统、菲利克斯的假基因比对数据。这些不是二十一个月里从零开始做的。是前面二十年的积累,压缩进了二十一个月。”
弗兰克从蛋白折叠室探出头。圆框眼镜推到额头上,手里拿着一张刚跑完的能量阱曲线图。
“说到积累,第十七号变体的折叠态半衰期,我们在渐冻症那边碰到的问题是四十八小时就散了。”
“牙齿这边呢?”
“牙齿的成釉细胞有个特点,细胞外基质富含釉原蛋白,能天然稳定金属离子。”
“天然稳定,怎么个稳定法?”
“如果把蛋白折叠和釉原蛋白骨架结合起来,半衰期能延长到至少一百二十小时。”
“一百二十小时就是五天。五天内,折叠好的金属矿化蛋白有足够的时间被成釉细胞吸收。吸收之后,细胞自己会接管后续的沉积过程,不需要持续给药。”
“五天是理论值还是实测值?”
“理论值,实测得等这一批变体跑完。但理论值和实测值之间的差距,通常不过百分之十五。”
“也就是说,最差也有四天。”
“四天够用,牙齿的修复窗口期大概是七到十天。四天内蛋白稳定,剩下六天留给细胞自己干活。”
秦铮把这个数字记在白板上。
菲利克斯从笔记本屏幕后面探出头。蓝头翘得比平时更高,大概是一晚上没睡,头自己选择了自由方向。
“假基因那边的比对跑完了。”
“结果怎么样?”
“第七号染色体长臂上的假基因,序列相似度百分之八十一。去甲基化处理之后,在成釉细胞系里的表达量恢复到正常基因的百分之三十七。”
“百分之三十七够用吗?”
“金属沉积需要的表达量阈值是百分之二十五。百分之三十七,过阈值了。”
“过阈值就是够用。”