凌晨两点。
希望岛实验室的灯还亮着。
十七号食蟹猴的maVs时间窗口测量进入了第四轮重复实验,秦铮已经在电生理记录仪前坐了六个小时,屏幕上的曲线像一条半死不活的蚯蚓,每隔十几秒才懒洋洋地抖一下。
抖一下。
又抖一下。
然后平了。
秦铮把光标移到曲线的最新一段,框选,放大,maVs蛋白的Ros感知阈值漂移了零点三个百分点。
零点三。
不是下降,是漂移。往上漂了零点一,又往下漂了零点二,最后停在了一个不上不下的位置。既没有回到正常范围,也没有继续恶化。
像一只悬在半空的手,不肯敲门,也不肯放下。
“这数据没法用。”
秦铮的声音沙哑。已经在实验室连续待了十四个小时,中间只吃了一份林远方从食堂带回来的蛋炒饭。蛋炒饭里的蛋炒老了,嚼起来像橡胶,吃了一半,另一半还在饭盒里。
“阈值漂移零点三个百分点。上一轮漂了零点二五,再上一轮漂了零点二八。三轮数据不一致,误差大到没法建模。”
林远方凑过来看屏幕。
“要求精度多少?”
“时间窗口的精确度要求毫秒级别。阈值漂移只要过零点一个百分点,窗口预测就失效。”
“是仪器的问题?”
电生理记录仪的微电极阵列是九条和彦亲手校准的,精度做到正负零点零一个毫伏。山田隆上周刚换过信号放大器的滤波电容,背景噪声压到了理论最低值。
仪器没问题。
“不是仪器。是猴子本身。”
秦铮指了指十七号猴所在的观察室。隔着双层玻璃,能看到那只食蟹猴正蹲在笼子角落,左前肢的肌肉在微微抽搐。bdnF定点释放已经启动了四个小时,运动神经元的树突确实在增长。
但增长的度比预期慢了将近一半。
“上一轮实验,树突从一百二十微米长到一百八十微米,用了六个小时。这一轮,从一百八十微米长到一百九十五微米,用了四个小时。”
林远方快心算了一下。
“长了十五微米。比上一轮同期少了多少?”
“八微米。”
“为什么会慢?”
“不知道。”
秦铮揉了揉太阳穴,“可能是aaV衣壳的转导效率在重复给药之后下降了。可能是运动皮层那边的atF3启动子活性不够稳定。也可能是这只猴子本身的代谢状态跟上一轮实验时有差异。”
“一共多少变量?”
“可能的变量有十一个,已知的七个,未知的至少四个。”
秦铮把马克笔往白板上一扔。笔滚了两圈,停在“重启轴”