每一个感叹号都像一把小锤子,砸在胸口。
“医生,真的没有办法吗?我女儿今年还不到十岁。她连我们县城都没出过,她一直说想去看海,说大海是不是跟电视上一样蓝,想看海浪拍沙滩,我答应她了,说等病好了就带她去。”
老专家把眼镜重新戴上。
“我理解你的心情。但这个病——我们真的无能为力。你们要有心理准备,时间不多,能陪就多陪陪孩子。”
“还有多长时间?”
“乐观估计,几个月。如果不乐观,会更短。外显子缺失导致的dna修复障碍,病程进展比普通基因突变更快。”
莫嫂把会诊报告叠好,放进病历本里,站起来对着老专家鞠了一躬,转身走出会议室。
在走廊里掏出手机,翻到一个老家的微信群。
群里有一百多号人,都是娘家那边的亲戚。
打字的时候手指在抖,打了好几遍才打对。
“各位亲戚朋友,小苹果查出来了,省城专家说是什么基因病,外显子缺失,治不好了。我现在不知道该怎么办,医生说时间不多,有没有人认识别的专家,帮忙问问。我在这里求求大家了。”
群里安静了几分钟,然后消息一条接一条弹出来。
“怎么会这样?之前不是说肺炎吗?”
“莫嫂你别急,我有个同学在广州的医院,我帮你问问。”
“基因病是不是遗传的?你们两口子有没有做过基因检测?”
“我听说燕京有个专家专门看这个,但挂他的号要排很久,小苹果等不了那么久。”
“这种基因突变全球才十几例,就算挂了专家的号,也不一定有办法。”
“孩子太可怜了,才那么点大,怎么就得这种怪病。”
曹娟妈妈也在群里,在手机上慢慢打字,措辞斟酌了好几遍。
“莫嫂,我有个事跟你说一下。我之前也没跟你提过,我女婿就是李晨,大李家村那个,之前县里捐款给小苹果的就是他。”
“李晨?就是那个在南太平洋建岛国的李晨?”
“对。他在那边有个叫南岛国的地方,有个医疗团队叫上帝之手,专门研究基因治疗的,领头的是以前哈佛的教授,上个月才在《柳叶刀》了论文,做的就是这个领域。”
“能治基因病?”
“之前那个诺贝尔奖的老评审员都说了,全球基因编辑最牛的就他们。要不送到南岛国去试试?反正国内已经判了治不好,去了说不定还有希望。”
群里又安静了。
“南岛国在哪儿?”