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第407章 三分礼物2（第1页）

虽然后世的网络上整天焦虑着“卡脖子”

、“卡脖子”

；

然而一个与世人印象很有些相左的事实是，在八九十年代，我国的基层泛适用型技术虽然的确远要比欧美薄弱的多，然而在一些前沿领域，华夏的研究水平其实并不落后于欧美，甚至有一部分是过欧美的。

什么

你不信

火箭卫星、核能、水电和杂交水稻技术就不多说了，凭借着举国优势，华夏这些技术一直在全世界范围内有着一席之地不说，部分技术还独领风骚，

即便是后世一度曾经令国人揪心的光刻机，其最重要的核心部件“深紫外激光晶体”

，其实也早在九十年代就被陈院士研究和制造了出来，始终保持领先阿美莉卡15年不说，甚至还一度反向卡了阿美莉卡的脖子，很是让他们焦头烂额过一番。

这还只是普通人所能接触到的信息，那些国人根本没有资格知晓的先进技术，鬼知道华夏还有多少。

其实想想看，却也不难理解。

全球唯一一个具备所有工业门类，并且有底气在遭遇到去全球化浪潮时玩内循环的大国，没有两把刷子怎么可能

只不过或许是受制于当时国内的经济，在“搞原子弹的不如卖茶叶蛋”

的无奈情况下，华夏的技术研究水平呈现明显的两极分化不说，许多当时的世界前沿技术即便有了一定研究成果，也极有可能因为种种原因没能最终落地，然后转化为商品。

所以，当卓玛丽告诉他，这個女人的朋友里竟然有研究诱导契合模型和ec合成技术的宝贝科研人员时

他的第一反应是不信，

旋即却又将信将疑了起来。

如果有同学对基础化学知识比较感兴趣的话，应该对“ec合成”

这个词语并不陌生。

“enettiorinetd的缩写，即“对映纯化合物合成”

的简称，又叫做“药物不对称合成”

；属于是继消旋体合成之后，在合成复杂分子技术上取得的又一次重大突破；

当然，由于致力于合成光学纯的目标分子，ec合成出来的药物，其杂质含量和临床效果要比传统的消旋体合成法明显要强上一大截；

而由于ec合成法是有机合成化学引入了“手性”

这一概念后研究出来的合成法，因此由ec合成出来的药物，在在业界叫做“手性药物”

。

想想看，虽然“ec合成”

这一概念早在198o年就提出来了，但在2oo1年的时候，岛国的野依良治以及阿美莉卡的3名学者还是凭借着ec合成法的研究共同获得了诺贝尔化学奖，ec合成法的价值和重要性可想而知后世生产的化学药品，有一半以上都是ec合成法生产出来的手性化合物尽管其中很多是以两个对映体的混合物形式出售的，而即便到了后世，ec合成法的研究和改进，也依然是制药界最前沿的。

嗯

为了方便部分同学便于理解，这里稍稍解释一下。

所谓“手性”

，是自然界的本质属性之一。

如果你把左右手合在一起，就会明显地现他们的不对成性，左手就像是右手的镜像，它们貌似一模一样，但实际上却正好相反。而且左右手之间会存在着微小的形体差异，无论如何操作，你都无法将左手和右手完全重叠在一起。

这种现象在自然界中普遍存在，大到宇宙星云，小到分子结构。

“互为镜像，而不能重合”

这大抵就是关于“手性”

最合适的描述了。

而“手性药物chiradrug”

，则是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。

既然不同手性的分子结构相似而性能不同，甚至大相径庭；那么反映在用于治疗的药物中，手性药物的不同对映异构体，在生理过程中会显示出不同的药效当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。

所以你明白了这个最基本的道理之后，就会明白手性制药就是利用化合物的这种原理，开出药效高、副作用小的药物。

微微一沉吟，杨默有些不太确定地看着卓玛丽“卓姐，能不能冒昧问一下，你那几位研究ec合成的朋友，主要研究的方向到底是理论呢，还是优化工艺如果是优化工艺，主攻的事手性源法呢，还是手性助剂法又或者是手性试剂法”

杨默依稀记得，这几种方向和工艺是千禧年以前的主要研究方向，虽然国内关于ec合成法的理论和工艺研究究竟到什么水平，他无从知晓，但想必应该还停留在1o版本才对。