笔趣阁

第920章 三体综合征Mini版发售500万盒我们也要上车（第1页）

第92o章三体综合征？mini版售，5oo万盒！我们也要上车！

精神力如潮水一般，从他头顶上方的黑洞里涌出。

陈延森的意识瞬间脱离身体的桎梏，控制中心如同被投入水中的墨滴，迅消融、扩散，最终化为一片无边无际的混沌暗域。

一圈泛著银色光泽的环形纹路在他瞳孔中浮现，眼前只剩下一团色彩斑斓的光线。

在四维领域中，他能随意操控时间流、空间尺度与物理常数，宛如神明。

紧接著，一个「x」型染色体凭空显现。

反义寡核苷酸分子在蛋白藤蔓间艰难穿梭，试图阻断基因链条的异常表达，却收效甚微。

那些蛋白分子仿佛拥有自主意识，即便被暂时遏制，也会迅从基因链条的其他位点重新滋生，继续缠绕、沉淀。

「问题的关键不在于抑制，而在于修复。

反义寡核苷酸的作用机制本身就存在局限性，必须找到能精准靶向dyRk1a基因缺陷位点，同时具备修复功能的分子结构。」

陈延森暗暗思忖。

在dyRk1a的模拟基因前，他只需意念一动，无数条代表dyRk1a基因变异可能性的链条，便能在模拟空间中快生成、叠代。

无需依赖实验室设备，就能在短时间内完成现实中需要数十年才能观测到的基因演化路径。

暗红色的警示光在不同变异链条上呈现出不同亮度。

陈延森迅排除与育缺陷无直接关联的变异方向，最终锁定了三条最可能导致蛋白异常沉淀的核心演化分支。

「先用这三条分支构建药物分子库，再进行交互测试。」

陈延森当即做出决定。

下一秒，他开启了【普朗克时钟】。

顷刻间，模拟空间中出现了无数个并行的「测试舱」。

每个测试舱内都复制了相同的dyRk1a基因环境，不同的药物分子则像投入湖面的石子，被逐一送入测试舱中。

这些药物分子有的是基于现有药物结构的改良版，有的则是陈延森根据基因缺陷位点特性全新设计的分子结构。

在四维领域中，物质合成无需考虑现实中的原料限制与反应条件，只需精准定义分子结构，模拟空间就会自动推演其化学性质和生物活性。

不知过了多久，一个编号为「TrisIL—21」的药物分子进入了他的视野。

这是一个由靶向肽链和修复酶活性中心构成的复合分子，它没有像其他药物分子那样强行冲击蛋白屏障，而是凭借精准的靶向识别能力，如钥匙般嵌入dyRk1

a基因的缺陷位点。

随后，修复酶活性中心开始挥作用，原本杂乱缠绕的蛋白分子如同被解开的绳结，逐渐分解、脱落。

找到了！

陈延森心中一动。

随即调控模拟空间的时间流，将其提升至现实的1oo万倍，以观察TrisIL—

21分子在长时间作用下的稳定性，以及是否会对周围正常的基因片段和细胞环境造成影响。

经过数年的模拟观测显示，它不仅能持续修复dyRk1a基因的缺陷位点、抑制蛋白沉淀，还能与周围的生物分子形成稳定的良性交互，未出现任何明显的毒副作用。

更重要的是，在模拟的胚胎育环境中，注入TrisIL—21分子后，原本因dyR

k1a基因缺陷导致的育迟缓、器官畸形等问题得到了显著改善。

这意味著，它既可以用于治疗已出现的病症，也能在胚胎阶段逆转基因缺陷带来的负面影响。

直到强烈的呕吐感袭来，陈延森才缓缓收回精神力。

黑暗与光线消退，控制中心重新回归现实。

落地窗外的阳光依旧明媚，刚才那场跨越数十年的研推演，不过是秒针向前走了三格的功夫。

他将手放在薄键盘上，以极快的度写下了TrisIL—21的详细结构、作用机制和初步临床试验方案，每一个数据、每一个步骤都精准无误。

当最后一个字符落下，陈延森长长舒了口气，紧绷的神经终于松弛了些许。

屏幕上，TrisIL—21的分子结构模型正在缓慢旋转。

这是莫斯根据他的技术方案，临时绘制出来的。