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第669章 药物研发靶点分子（第2页）
即便某个靶点在所有肝细胞癌中都表达，但它与癌症的生没关系，那也白搭。
同时，也得要求目标靶点是导致癌症生的主因。
这还没完，靶点引起癌症只是前提条件之一，作为药物作用靶点，将其阻断后肿瘤受到抑制、不会再生，才能算得上是一个有效靶点！
借助神级科研能力，许秋筛选了一百二十一个靶点，这些都在肝细胞癌中高频表达，而七个研团队，则对这些靶点进行逐一排查。
“许医生，cdk2o这个靶点可成药性非常高！”
一号团队的席研究员韩畅兴奋地道。
这些天，他们一直在实验cdk2o的可行性。
对比了一千三百个疾病样本和七百个健康对照后，他们现，cdk2o与肝细胞癌的生密切相关，至于抑制cdk2o后癌症会不会消失，也马上就要出结果了。
“我看看。”
许秋要来了一沓实验资料，坐在旁边看了起来。
韩畅等人早就习惯了这幅场景，自顾自地继续研究。
众多研究员都聚集在一个实验室前，这里进行测试，正是阻断cdk2o后肝细胞癌是否会受到影响……
“快要出结果了！”
韩畅的心情也无比激动。
精密的仪器缓慢地操作着，一个小时很快就过去。
但对科研者来说，这点等待都不算什么。
显微镜下，肝细胞癌缓缓地失去了活性，一切提示着肝细胞癌的指标都在急下降……
“成功了！”
实验室爆出兴奋的欢呼声。
韩畅也激动得说不出话来……cdk2o真的有效，阻断后肝细胞癌果真也死亡了！
“嘘，安静！”
突然，韩畅注意到了仍在翻阅资料的许秋，他压了压手掌，实验室重归于寂。
但研究员们的喜悦是压不住的，众人聚在一起，低声讨论着。
“成了，成了！我简直不敢想象！”
“如果是常规的药物研流程，光是想从不计其数的分子中找到这一个靶点，就要半年，甚至一年的时间了，但许医生直接给我们提供了一百二十一个靶点！”
“许医生到底是怎么想到的，前几个靶点虽然被我们排除了，但却也都是在肝细胞癌中高度表达的，想要找到这些目标，就算是全球第一大药企也做不到吧？”
“找到cdk2o用了多久，不到一周吧？三四天的时间，我们就找到了一个可用靶点，只要确认其有效性，我们就可以开始测试先导化合物，那才是正式开启药物研！”
众人激动不已。
目光也不约而同地看向许秋……他们都在等待，等许秋从沉思中回过神来，告诉他这个好消息。
又等了两个小时，许秋从厚厚的一百多页资料中收回目光。
哗啦。
合上资料的声音在安静的实验室格外醒目，韩畅等人同时看了过来，神情中透露着迫不及待。
然而不等韩畅开口，许秋就摇了摇头，宣布道：“cdk2o是个失败的靶点。”
