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第1151章 碾压现有疗法学术界沸腾（第3页）

而若是在其他院士的实验室……数千次、上万次，都未必能有结果！

甚至上万次的测试，可能还在摸索阶段！

这一刻，众人越地感受到许秋对科研的把控能力之恐怖！

而也是在这一天，nR-1oo也终于出炉。

而这一次的药物指标，达到了一个新高！

cxcR4内化率，来到了92。3±2。1%左右。

而上一代只有87。5±3。2%。

这意味着，新药可以高效阻断b细胞迁移信号！

此外，IL-1o分泌量，新药达到了35o。6±45。8，这是一个巨大的提升，对比基线值68。2±12。4，几乎可以说是翻了五倍！

而这个指标意味着它成功逆转表观遗传沉默！

当然更喜人的，是eae小鼠模型。

病延迟时间、脊髓炎性浸润细胞数、多性硬化脑类器官髓鞘再生率等……几乎全方位碾压前一代。

所有人都无比振奋。

“新药可以显着延缓疾病生……”

“而且髓鞘再生率非常高，甚至过了百分之五十，这是以往都没有过的高点！”

常规治疗方法，能有个百分之十的再生率就不错了！

而新药，则来到了百分之五十上下！

堪称奇迹。

随后，进一步的实验数据出炉。

食蟹猴模型做药代动力学检测时，详细的指标也很让人满意。

脑组织血浆浓度比，行业理想阈值需要大于o。1。

而新药，达到了o。38！

将近四倍！

半衰期，行业理想阈值大于12个小时。

而新药则来到了15个小时。

这意味着，给药频率不必太高，药效更持久的同时药物副作用影响也会降低！

唯一的缺陷，估计就是口服生物利用度不高了。

目前来看，想要完全挥新药的效果，还是得尽兴静脉注射。

但瑕不掩瑜！

与现有疗法相比，nR-1oo几乎已经实现了全面碾压。

作用机制方便，现临床常用的奥瑞珠单抗为单靶点，只清除cd2o+b细胞；芬戈莫德主要依靠免疫细胞扣押。

而nR-1oo则是双靶点，同时抗炎+促修复！

髓鞘再生，奥瑞珠单抗和芬戈莫德几乎没有，而nR-1oo则能达到百分之五十左右的再生率，这便是最大的优势。

其次，脑内靶向性、感染风险，都显着优于这两个临床已有的疗法。

也是在这一日，许秋觉得时机差不多了，选择公开nR-1oo的理论性能！

随着研究所、临医一篇通知的布，学术界在这一刻沸腾了！