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第1282章 想要的选择（第2页）

新的共识，在更清醒、也更无奈的现实主义基础上迅达成。旧巨头们，开始笨拙而急切地学习在新规则下跳舞。

……

南都，锐行集团总部。

宋子墨和唐顺敲门进来，手里拿着新的文件。

“黄总，我们的初步评估出来了。”

宋子墨将一份简短的医学评估摘要放在桌上，“里高扬的情况确实不适合再次手术，肿瘤复位置凶险，浸润广泛。k疗法理论上可行，但存在不确定性，且最大的障碍还是准入规则，按照我们的实验规则，里高扬是美国公民，我们的k疗法必须在美国获得临床试验资质，里高扬才有可能获得临床试验志愿者身份。”

唐顺接着补充：“另外，我们法务和临床注册部综合评估认为，即便以‘人道主义救援’或‘紧急临床试验’的名义操作，为里高扬单独破例的风险也极高。之前的教训很深刻，法律风险、舆论风险，还有可能被对手利用攻击我们规则不严、数据造假。”

黄佳才转过身，目光落在评估摘要上，脸上看不出喜怒。“杨教授的意思呢？”

“杨教授说，医学上可以尝试，但程序上必须合规。他不希望因为一个个案，影响整个k疗法全球推广的合规性和公信力。”

宋子墨回答。

黄佳才点了点头，杨教授这是对生命有敬畏，对规则有坚持，对长远有考量。

“其他几家巨头的最新动向？”

旁边的黄佳慧回答：“他们的联合代表团已经正式函，请求尽快举行会谈。语气极其谦恭，但具体立场不明。另外，我们监测到欧洲和北美的一些医疗行业媒体、分析师报告，风向有微妙变化。开始有声音讨论如何让突破性疗法更可及，企业社会责任与创新回报如何平衡，隐约在为我们可能提出的新框架做舆论铺垫。应该是有人在背后引导。”

黄佳才嘴角露出笑容，“看来，有人比我们想象的更快接受了现实，并且开始行动了，这是好事。”

他继续说，“宋博士，唐博士，你们觉得，我们提出的这个普惠框架最大的挑战在哪里？”

唐顺沉吟道：“执行难度，不同国家地区医疗体系千差万别，支付能力、监管逻辑、利益格局错综复杂。阶梯定价听起来美好，但如何准确划分阶梯？如何防止低价区药品流向高价区？如何应对当地传统利益集团的抵制？这需要极其精细的设计和强大的落地执行能力，光靠我们力量远远不够。”

宋子墨点头同意：“还有技术保障和风险控制。k疗法和x-2技术操作复杂，对医疗环境、医生培训要求极高。大规模推广，必须建立全球性的技术培训、质量控制和支持体系，这又是一个巨大的工程。”

“说得都对。”

黄佳才平静地说，“所以，我们需要的不是一两个合作伙伴，而是一个生态共建者网络。这些传统巨头有他们的本土化深耕和政商资源，甚至在一些新兴市场，我们还需要寻找有活力、有抱负的本土企业。”

他手指轻点桌面：“我们的角色，应该是平台搭建者、技术标准制定者和核心资源提供者。我们提供技术和部分关键产品，制定公平的准入和利益分配规则，吸引各方在这个平台上挥所长，共同把市场做大，把技术送到患者身边。在这个过程中，锐行和三博获得合理的研回报、技术影响力，以及最重要的，构建属于我们自己的、深入全球医疗体系的庞大高效网络。”

宋子墨和唐顺对视一眼，都看到彼此眼中的震撼。黄佳才的野心，比他们想象的还要大。这不仅仅是卖技术授权，而是要主导一场全球医疗供应链与支付体系的渐进式重构。

“里高扬和bg是榜样。”

黄佳才目光深邃，“我们需要bg这样的巨头第一个跳进来，接受我们的规则，哪怕最初是不情愿的，它的示范效应是巨大的，所以机会难得，现在是我们的最佳时机，以后再也不会有这样的机会。”

他停顿了一下，缓缓道：“规则不能破，但路径可以找。杨教授说了，医学上可以尝试。那么，如果bg能够动用其全部能量，在美国推动k疗法针对特定晚期病例的拓展性同情使用或加临床试验审批呢？如果他们能说服Fda，基于里高扬这个极具代表性的病例，开启一个快通道呢？”

宋子墨眼睛一亮：“这样，就不是我们破例，而是他们自己在本国规则框架内找到了路径，我们只是回应符合条件的申请，走向世界的第一步就稳稳地迈出去了。”